شناسایی و تعیین فراوانی اسینتوباکتر بومانی های مقاوم به کلیستین جدا شده از نمونه های بالینی به روش pcr

مقدمه: مقاومت آنتی بیوتیکی در بین عوامل باکتریایی ایجاد کننده ی عفونت بیمارستانی رو به گسترش است. اسینتوباکتر بومانی (acinetobacter baumannii) یکی از این عوامل است که مقاومت فزاینده ی آن به آنتی بیوتیک های رایج، درمان عفونت های ناشی از این باکتری را با مشکل روبه رو ساخته است. هدف از این مطالعه، شناسایی acinetobacter baumannii جدا شده از نمونه های بالینی به روش pcr (polymerase chain reaction) و تعیین فراوانی نسبی سویه های مقاوم به کلیستین بود. روش ها: طی یک دوره ی 7 ماهه، تعداد 96 نمونه ی بالینی مورد بررسی قرار گرفتند. تمام جدایه های اسینتوباکتر بومانی با آزمایش های بیوشیمیایی مرسوم و سپس با تکثیر ژن 51-blaoxa تعیین هویت شدند. جهت تعیین مقاومت فنوتیپیک جدایه ها نسبت به آنتی بیوتیک کلیستین، از روش کلنی اسکرینینگ استفاده شد و همچنین مقاومت سویه ها به طور کمی به روش broth microdilution با تعیین میزان حداقل غلظت بازدارنده (mic یا minimum inhibitory concentration) اندازه گیری شد. یافته ها: تعداد 51 نمونه (1/53 درصد) از نظر فنوتیپیک به کلیستین مقاوم بودند و میزان mic تعیین شده برای سویه های مقاوم بیش از µg/ml 128 بود. نتیجه گیری: فراوانی بالای ایزوله های اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کلیستین در نمونه ها و میزان mic فزون یافته ی آن ها، نشانگر تغییر الگوی مقاومت این سویه ها نسبت به کلیستین می باشد. بنابراین نظارت و دقت بیشتر بر تجویز و مصرف آنتی بیوتیک ها همراه با بهبود معیارهای کنترل عفونت در سیستم های بهداشتی برای جلوگیری از گسترش سویه های مقاوم ضروری است.